Слабое место у самого опасного вида рака груди
Удалось найти подход к лечению одного из самых опасных видов рака груди. Согласно предварительным экспериментам, устойчивые к химиотерапии опухоли все-таки имеют уязвимое место.
Исследования проводились в больнице при университете Томаса Джефферсона в Филадельфии, США. Было проанализировано 97 случаев рака молочной железы, и был выбран при этом самый трудноизлечимый вид опухолей: клетки изученных новообразований не реагировали на основные лекарства.
В англоязычной литературе такой рак называется «трижды отрицательным» - клетки не отзываются на женский половой гормон эстроген, игнорируют другой гормон, прогестерон, и вдобавок лишены белковых рецепторов HER2/neu, на которые тоже можно воздействовать специальными препаратами для подавления роста опухоли.
Подобное сочетание встречается сравнительно редко, но прогноз при таком появлении наиболее неблагоприятен. И не только из-за отсутствия целенаправленно подавляющих такого рода раковые клетки лекарств, но еще и потому, что в 90% случаев клетки «трижды негативного» рака сложно уничтожить даже облучением, применяемом при лучевой терапии!
Уязвимые места
Как известно, разработка лекарств от рака - одна из самых сложных задач фармакологов, онкологов и молекулярных биологов. Во-первых, существуют сотни видов рака, и все они по-разному реагируют на разные вещества. Препарат, убивающий клетки одной опухоли, может начать уничтожать клетки другой только в летальных для организма дозировках. По этой причине нетрадиционные средства, которыми их продавцы обещают вылечить любой рак, в большинстве случаев, мягко говоря, бесполезны.
Во-вторых, препарат должен либо убивать клетки, либо подавлять их рост. Но так как опухолевые клетки все-таки являют собой перерожденные нормальные, то и общего со здоровыми тканями у них довольно много. Лекарство, токсичное для рака, окажется, скорее всего, небезопасным и обладающим большим количеством побочных эффектов. В этом смысле ситуация с химиотерапией еще хуже, чем с антибиотиками, которые призваны уничтожать клетки бактерий, сильно отличающиеся от человеческих.
Чтобы найти наименее токсичный и наиболее эффективный препарат, недостаточно просто проверять на культуре клеток рака одно вещество за другим - такой подход уже давно ушел в прошлое в силу своей длительности и низкой продуктивности. Биологи используют точные знания о том, как именно работают раковые клетки, чем они отличаются от нормальных, и что запускает эти изменения.
Инсулин и подобные
Инсулин известен большинству людей как гормон, которого не хватает при диабете. Но наряду с этим гормоном есть и подобные ему вещества, которые регулируют в том числе и рост клеток. И также, как следствие - клеток опухоли.
Рецепторы IGF-1R позволяют клетке реагировать на наличие молекул вещества, называемого инсулин-подобным фактором роста. В полном соответствии с названием это вещество стимулирует рост клеток, причем, естественно, не отличая здоровые ткани от злокачественных опухолей.
Работа ученых, о которой сообщается на четвертой конференции по молекулярной диагностике американской Ассоциации онкологических исследований, выявила среди «трижды негативных» опухолей 25% образцов, клетки которых синтезировали аномально много рецепторов IGF-1R.
И хотя 25% - это далеко не все опухоли, результат довольно существенный. Не только потому, что в перспективе для четверти пациентов с особо опасным видом рака прогноз может улучшиться, но и потому, что уже существуют лекарства, подавляющие активность рецепторов этого типа. Такие препараты используют при химиотерапии сарком, так что новые клинические испытания можно будет начать значительно раньше, чем если бы вещество пришлось искать в опытах на животных.
В англоязычной литературе такой рак называется «трижды отрицательным» - клетки не отзываются на женский половой гормон эстроген, игнорируют другой гормон, прогестерон, и вдобавок лишены белковых рецепторов HER2/neu, на которые тоже можно воздействовать специальными препаратами для подавления роста опухоли.
Подобное сочетание встречается сравнительно редко, но прогноз при таком появлении наиболее неблагоприятен. И не только из-за отсутствия целенаправленно подавляющих такого рода раковые клетки лекарств, но еще и потому, что в 90% случаев клетки «трижды негативного» рака сложно уничтожить даже облучением, применяемом при лучевой терапии!
Уязвимые места
Как известно, разработка лекарств от рака - одна из самых сложных задач фармакологов, онкологов и молекулярных биологов. Во-первых, существуют сотни видов рака, и все они по-разному реагируют на разные вещества. Препарат, убивающий клетки одной опухоли, может начать уничтожать клетки другой только в летальных для организма дозировках. По этой причине нетрадиционные средства, которыми их продавцы обещают вылечить любой рак, в большинстве случаев, мягко говоря, бесполезны.
Во-вторых, препарат должен либо убивать клетки, либо подавлять их рост. Но так как опухолевые клетки все-таки являют собой перерожденные нормальные, то и общего со здоровыми тканями у них довольно много. Лекарство, токсичное для рака, окажется, скорее всего, небезопасным и обладающим большим количеством побочных эффектов. В этом смысле ситуация с химиотерапией еще хуже, чем с антибиотиками, которые призваны уничтожать клетки бактерий, сильно отличающиеся от человеческих.
Чтобы найти наименее токсичный и наиболее эффективный препарат, недостаточно просто проверять на культуре клеток рака одно вещество за другим - такой подход уже давно ушел в прошлое в силу своей длительности и низкой продуктивности. Биологи используют точные знания о том, как именно работают раковые клетки, чем они отличаются от нормальных, и что запускает эти изменения.
Инсулин и подобные
Инсулин известен большинству людей как гормон, которого не хватает при диабете. Но наряду с этим гормоном есть и подобные ему вещества, которые регулируют в том числе и рост клеток. И также, как следствие - клеток опухоли.
Рецепторы IGF-1R позволяют клетке реагировать на наличие молекул вещества, называемого инсулин-подобным фактором роста. В полном соответствии с названием это вещество стимулирует рост клеток, причем, естественно, не отличая здоровые ткани от злокачественных опухолей.
Работа ученых, о которой сообщается на четвертой конференции по молекулярной диагностике американской Ассоциации онкологических исследований, выявила среди «трижды негативных» опухолей 25% образцов, клетки которых синтезировали аномально много рецепторов IGF-1R.
И хотя 25% - это далеко не все опухоли, результат довольно существенный. Не только потому, что в перспективе для четверти пациентов с особо опасным видом рака прогноз может улучшиться, но и потому, что уже существуют лекарства, подавляющие активность рецепторов этого типа. Такие препараты используют при химиотерапии сарком, так что новые клинические испытания можно будет начать значительно раньше, чем если бы вещество пришлось искать в опытах на животных.
gzt.ru