Генная терапия ВИЧ-инфекции признана безопасной
На изображение с сайта aids.psm.edu ВИЧ на поверхности Т-лимфоцита.
Американскими учёными подтверждена безопасность генной терапии ВИЧ-инфекции. Группой специалистов из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (University of California, Los Angeles) руководимых Рональдом Мицуясу (Ronald T. Mitsuyasu) были проведены профильные исследования по этой теме. Об этом исследователи сообщили на Междисциплинарной конференции по антимикробным агентам и химиотерапии.
Американскими учёными подтверждена безопасность генной терапии ВИЧ-инфекции. Группой специалистов из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (University of California, Los Angeles) руководимых Рональдом Мицуясу (Ronald T. Mitsuyasu) были проведены профильные исследования по этой теме. Об этом исследователи сообщили на Междисциплинарной конференции по антимикробным агентам и химиотерапии.
Одной из главных целей вируса иммунодефицита являются Т-лимфоциты. Вирус проникает в клетку через рецептор, закодированный геном CCR5. При новом методе лечения этот ген из Т-лимфоцитов пациента удаляется, после чего заболевшему делаются инъекции модифицированных клеток его же иммунной системы. В процессе модификации примерно треть Т-лимфоцитов получает двойную копию мутированного гена CCR5, что делает их практически неуязвимыми для ВИЧ.
Учёные познакомили коллег с двуми исследованиями, в которых принимали участие 15 пациентов. После ввода модифицированных Т-лимфоцитов, за больными велось наблюдение в течение года. У всех участников эксперимента зафиксировали стабильный рост числа Т-лимфоцитов на единицу объёма крови. Кроме этого, у троих добровольцев снизилось количество возбудителей вируса в крови. А у одного пациента наличие ВИЧ в крови вовсе перестало подтверждаться лабораторными анализами.
Мицуясу указал, что этот доброволец уже имел одну копию мутированного гена CCR5. Поэтому в процессе лечения он имел примерно вдвое больше Т-лимфоцитов, которые не чувствительны к воздействию вируса иммунодефицита.
Результаты данной работы показали полную безопасность нового метода лечения. Негативных побочных эффектов данной терапии исследователями зафиксировано не было. Модифицированные Т-лимфоциты сохраняются в крови больных не меньше года.
Ранее сообщалось, что новый метод лечения разработали благодаря некоему ВИЧ-инфицированному немцу, который сумел выздороветь после пересадки костного мозга. Врачи подобрали для него донора, который являлся носителем мутации гена CCR5. Через три года после трансплантации наличие ВИЧ в его организме не было обнаружено.
Учёные познакомили коллег с двуми исследованиями, в которых принимали участие 15 пациентов. После ввода модифицированных Т-лимфоцитов, за больными велось наблюдение в течение года. У всех участников эксперимента зафиксировали стабильный рост числа Т-лимфоцитов на единицу объёма крови. Кроме этого, у троих добровольцев снизилось количество возбудителей вируса в крови. А у одного пациента наличие ВИЧ в крови вовсе перестало подтверждаться лабораторными анализами.
Мицуясу указал, что этот доброволец уже имел одну копию мутированного гена CCR5. Поэтому в процессе лечения он имел примерно вдвое больше Т-лимфоцитов, которые не чувствительны к воздействию вируса иммунодефицита.
Результаты данной работы показали полную безопасность нового метода лечения. Негативных побочных эффектов данной терапии исследователями зафиксировано не было. Модифицированные Т-лимфоциты сохраняются в крови больных не меньше года.
Ранее сообщалось, что новый метод лечения разработали благодаря некоему ВИЧ-инфицированному немцу, который сумел выздороветь после пересадки костного мозга. Врачи подобрали для него донора, который являлся носителем мутации гена CCR5. Через три года после трансплантации наличие ВИЧ в его организме не было обнаружено.
